Исследователи Сеченовского университета и МГУ имени Ломоносова установили генетические причины редкого нарушения обмена биотина и создали первую в мире мышиную модель этого заболевания.
Вы должны авторизоваться или зарегистрироваться чтобы комментировать.
А кому от этой мыши станет легче тем, кто уже сейчас ждёт лечения?
